摘要：特发性多中心型Castleman病（iMCD）是一种可危及生命的罕见淋巴增殖性疾病，临床常表现为全身性炎症症状、多发淋巴结肿大、血细胞减少和多器官功能障碍。既往认为iMCD主要由白细胞介素-6介导的细胞因子风暴驱动（试读）...
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